Ureaplasma norma a férfiak táblázatában
Mit takar a géndiagnosztika és miért lehet fontos az Ön számára is? Tulajdonságainkat és bizonyos hajlamokat is pl.
Szüleink pedig az Ő szüleiktől kapják a genetikai állományukat és így tovább. Mivel a génkészletek keverednek, ezért véletlen, hogy milyen tulajdonságokat öröklünk.
Vannak olyan tulajdonságok, melyeket csak egyetlen génpár határoz meg, ezeket csak az egyik szülőtől örököljük az erősebb gén győz és vannak olyanok melyeket több gén együttesen határoz a természetfeletti paraziták mindkét szülőtől és további felmenőinktől is örökölhetünk ez utóbbi kialakulásában azonban a környezet, valamint a szocializációs folyamat is táplálkozási szokások, nevelés, stb jelentős szerepet játszhatnak.
Ezeket a géneket hívják hajlamosító géneknek.
Az is előfordulhat, hogy a gén egy példányában valamilyen változás - mutáció - következik be, mely megakadályozza azt a normális működésben.
A bennünk, vagy a gyermekünkben lappangó betegségnek szülőktől örökölt betegség hajlamnak nem biztos, hogy vannak látható, tapasztalható tünetei, de attól még azok jelen vannak, csak éppenséggel elképzelhető, hogy pár év múlva fognak komolyabban jelentkezni. Tehát születésünkkor már adott a DNS állományunk, mely ezeket az örökletes információkat tartalmazza, melyekről a géndiagnosztikai vizsgálatok segítségével alkothatunk képet.
Egy adott genetikai vizsgálatot az ember élete során csak egyszer kell elvégezni, hiszen a szülőktől kapott örökítőanyag nem változik az életünk folyamán. A géntesztekkel ureaplasma norma a férfiak táblázatában a betegségre való hajlamot lehet megállapítani, mely hasznos lehet, hiszen ha a hajlam fennáll, akkor életmódváltással, vagy megelőzéssel tehetünk a betegség kialakulása ellen.
A genetikai vizsgálatokhoz mindössze egy vérvételre lesz szükség.
Megrendelhető vizsgálatok: Mélyvénás trombózis genetikai hátterének vizsgálata A trombózis a vérrögképződés miatt kialakuló érelzáródás, melynek okai között három csoportot tartanak számon: az érfalsérülést, a lelassult véráramlást, valamint a véralvadékonyság fokozódását.
FV Leiden mutáció A Leiden - mutáció, genetikai eredetű véralvadási zavar, melynek következtében a betegnek fokozottan alvadékony a vére, mely vérrögképződésre és ezáltal érelzáródásra, azaz trombózisra hajlamosít.
Ajánlatos a beteg ureaplasma norma a férfiak táblázatában és a szüleinél is elvégeztetni a vizsgálatot. A vizsgálati csomagok ára nem tartalmazza a vérvételi díjat, ami vérvételi pontjainkon eltérő, Ft!
